400-611-0007
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雙縮脲是一種用于分析蛋白質(zhì)的方法，雙縮脲反應(yīng)的原理是在呈藍(lán)色的堿性硫酸銅溶液存在的情況下，銅離子與肽鍵形成有色螯合的銅復(fù)合物，呈紫色。所產(chǎn)
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固定的目的在于保存細(xì)胞和組織的原有形態(tài)結(jié)構(gòu)，固定劑能阻止內(nèi)源性溶酶體酶對自身組織和細(xì)胞的自溶、抑制細(xì)菌和霉菌的生長，通過凝固、生成添加化合
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分離純化完整的RNA對于分子生物學(xué)的下游實(shí)驗(yàn)極其重要，也是進(jìn)行基因表達(dá)分析的基礎(chǔ)。從革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細(xì)菌中提取RNA的方法需要蛋白酶消化和
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溴化乙錠(Ethidium Bromide,EB)分子式為 C21H20BrN3，分子量為394.31，是一種非常靈敏的熒光染色劑，用于觀察瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠中的DNA，302nm
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考馬斯亮藍(lán)染色液(Commassie Blue Staining Solution)是以考馬斯亮藍(lán)R250為染料可用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白電泳膠的常規(guī)染色或Western轉(zhuǎn)膜后PAG
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糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該技術(shù)不僅能顯示糖原
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糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該技術(shù)不僅能顯示糖原
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PKA 緩沖液(10×)由200mM Tris-HCl緩沖液(pH8.3)、1M氯化鈉、120mM氯化鎂、DTT等組成，用于研究蛋白質(zhì)相互作用中PKA磷酸化反應(yīng)的緩沖液，工作濃度為
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